Ondrej Holzman Aktualnym internetowym hitem wśród celebrytów i wpływowych osób z różnych branż jest tzw Ice Bucket Challenge, wyzwanie podjęte przez Stowarzyszenie ALS w celu wsparcia walki ze stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS). W ostatnich godzinach dołączyli do niej dyrektor generalny Apple Tim Cook i szef marketingu Phil Schiller.
Wziął ALS #IceBucketChallenge w @michaelfranti w Apple. Rzuć wyzwanie Bobowi Igerowi i @drdre. http://t.co/yc53yLofoA pic.twitter.com/Tei0DwiefU
- Tim Cook (@tim_cook) 15 sierpnia 2014 r.
W ramach wyzwania każdy ma za zadanie wylać na siebie wiadro lodowatej wody, co należy szczegółowo udokumentować i udostępnić w mediach społecznościowych. Jednocześnie każdy musi nominować trzech kolejnych znajomych, aby zrobili to samo. Cel Ice Bucket Challenge jest prosty – zwiększyć świadomość na temat podstępnego stwardnienia zanikowego bocznego, powszechnie znanego jako choroba Lou Gehriga.
Ci, którzy nie zgodziliby się na oblanie się lodowatą wodą, powinni przynajmniej przekazać pieniądze na walkę z ALS, jednak na razie apel krąży w takich kręgach, że uczestnicy zarówno oblewają się, jak i wnoszą wkład finansowy.
Tim Cook, który pozwolił się oblać na oczach swoich podwładnych podczas tradycyjnej imprezy na terenie kampusu Cupertino, został zaproszony do udziału przez swojego kolegę Phila Schillera, który oblał się na plaży Half Moon Bay udokumentowane na Twitterze. Według Tima Cooka, członka zarządu Apple Boba Igera, współzałożyciela Beats, dr. Dre i muzyk Michael Franti. Tym ostatnim oblali się nawzajem, co udokumentowano w oficjalnym filmie opublikowanym przez Apple poniżej.
W Ice Bucket Challenge wzięły udział także inne ważne osobistości, założyciel Facebooka Mark Zuckerberg i dyrektor generalny Microsoft Satya Nadella nie przegapili tej okazji. Na przykład Justin Timberlake również upuścił wiadro na głowę.
Stwardnienie zanikowe boczne to śmiertelna choroba mózgu, powodująca zwyrodnienie i utratę komórek centralnego układu nerwowego, które kontrolują dobrowolne ruchy mięśni. Pacjent nie jest w stanie kontrolować większości mięśni i pozostaje sparaliżowany. Obecnie na ALS nie ma lekarstwa, dlatego Stowarzyszenie ALS stara się zwiększać świadomość problemu.
„Nigdy w historii tej choroby nie widzieliśmy czegoś takiego” – mówi Barbara Newhouse, prezes i dyrektor wykonawcza stowarzyszenia, które zebrało już ponad cztery miliony dolarów na walkę z podstępną chorobą. „Darowizny pieniężne są absolutnie niesamowite, ale narażenie, jakie powoduje ta choroba w obliczu tego wyzwania, jest naprawdę bezcenne” – dodaje Newhouse.
[youtube id=”uk-JADHkHlI “ szerokość=”620″ wysokość=”350″]
Drobna literówka - nie Lou Gegring, ale choroba Lou Gehriga. ;)